• عدد المراجعات :
  • 5482
  • 5/5/2009
  • تاريخ :

خيارات علاج فقر الدم المنجلي

فقر الدم المنجلي

توجد علاجات كثيرة لمنع المضاعفات ، و تخفيف المعاناة ، ولكن لا يوجد شفاء لأغلب المرضى بانيميا الخلايا المنجلية.

 قد يشفى بعض المرضى عن طريق زرع نخاع العظام ، ولكن هدف العلاج بالنسبة لمعظم المرضى ، يكون لمنع حدوث الأزمات، حيث يتم الإستبدال بنقي عظم ، يؤخذ إما من قريب وثيق الصلة بالمريض أو من واهب مطابق، و يتلقى المريض نقي العظم على شكل تسريب الى مجرى الدم ، و بعد عملية الغرس ، يعطى المريض أدوية قوية كابتة للمناعة ، لمنع الجسم من رفض نقي العظم و الحؤول أيضاً ، دون الأصابة بداء الطعم –ضد- الثوي ، الذي يهاجم فيه نقي العظم الجديد أنسجة جسم المتلقي.

فقر الدم المنجلي

• يوجد دواء فعال يسمى هيدروكسي يوريا متاح الآن لتقليل عدد النوبات.

• هناك أنواع من العقاقير ، التي تفيد في تعزيز مستويات Hb F ، و هو شكل آخر للهيموغلوبين ، يقاوم التمنجل.

• تعالج النوبات المسببة للألم الشديد بمسكنات الألم و سوائل عن طريق الوريد و أكسجين.

• تعطى المضادات الحيوية في حالة الشك بوجود عدوى.

• يجرىنقل الدم للمريض ، إذا أصبحت الانيميا شديدة للغاية (فقر الدم المنجلي الحاد) ، لتصحيح فقر الدم ، و الهدف منه تخفيض مستوى Hb S غير السوي ، و لتعزيز مستويات الهيموجلوبين الطبيعي في الدم.

فقر الدم المنجلي

 

• يبدأ منع العدوى عند سن شهرين بإعطاء اللقاحات ضد بكتيريا هيموفيلس أنفلونزا ، و فيروس الإلتهاب الكبدي ب ، و الإلتهاب الرئوي ، و عند سن أربع شهور ، يجب أن يبدأ الأطفال في تلقي جرعات يومية من المضاد الحيويالبنسلين ، و يجب أن يستمر في تلقي تلك الجرعات حتى مرحلة البلوغ ، في المراحل التالية من الحياة تكون لقاحات الإنفلونزا أيضاً مهمة.

• لمنع خلايا الدم الحمراء من التجمع، عليك بشرب لترين من الماء على الأقل يومياً، و تجنب المجهود المضني الذي يزيد إحتياجك للأكسجين.

• أعطِ إهتماماً خاصاً لصحة أسنانك ، حتى تمنع حالات تلوث اللثة و إلتهاباتها.

• إذهب للطبيب فوراً لعلاج أي مرض أو حالة عدوى أو إصابة.

فقر الدم المنجلي

العلاج الجيني لانيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) والانيميا البحرية (الثلاسيما)

يشمل نوع من العلاج الجيني إستخدام عقاقير أو غيرها من الوسائل ، لتنشيط جينات المريض نحو تكوين الهيموجلوبين قبل الولادة ، و هي الهيموجلوبين الجنيني، لكن يحدث بعد الولادة تغير جيني طبيعي من إنتاج الهيموجلوبين الجنيني الى إنتاج الهيموجلوبين الخاص بالبالغين.

يبحث العلماء عن طرق لتنشيط تلك التحولات الجينية ، ولكن في الإتجاه العكسي ، بحيث يجعلون خلايا الدم لمرضى انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) و الانيميا البحرية (الثلاسيما) ، تُنتج المزيد من الهيموجلوبين الجنيني لتعويض حالة  النقص في هيموجلوبين البالغين أو لمنع الهيموجلوبين المنجلي من التبلر.


الارشادات الطبية

عيش الغراب .. أحدث علاج لتضخم القلب

ما هي العوامل التي تسبب إضطراب التغذية (انركسيا)

فوائد الرمان

كيف تكتشف وتعالج السرطان

فيتامين «ك» قد يساعد على عدم الإصابة بكسور العظام

التعرف على الجلطة

طباعة

أرسل لصديق

التعلیقات(0)